- Jul 21 Thu 2016 18:01
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- Jul 21 Thu 2016 13:55
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- Jul 21 Thu 2016 09:52
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- Jul 21 Thu 2016 05:43
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台股今天早盤一度因蘋果概念股及生技股陷入整理，9000點一度失守；不過下半場在台積電翻紅重回170元價位下，指數終場上漲26.66點，以最高點9034.87點作收，再創波段新高，台股日K連8紅。台股終場以9034.87點作收，上漲26.66點，漲幅0.3%，再創波段新高，成交值為新台幣947.43億元。台股站上9000點關卡後，短線漲幅已大，早盤引獲利賣壓出籠，加上蘋果概念族群、金融股等紛紛拉回；生技股除合一及新掛牌的藥華藥強勢外，多數呈現整理，指數一度失守9000點關卡。下半場在買盤回流下，終場台積電上漲1元、以170.5元作收；鴻海小漲0.2元、大立光下跌55元、可成下跌1.5元。法人表示，外資持續在現貨大買超，但在台指期出現小幅減碼，所幸未平倉淨多單還在6.8萬口以上的高檔水準，20日台指期即將結算，預期在外資力挺下，台股可望維持在相對高檔結算。
- Jul 21 Thu 2016 01:36
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- Jul 20 Wed 2016 21:29
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- Jul 20 Wed 2016 09:03
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鉅亨網新聞中心1.美國銀行公布財報優於預期，增加了企業獲利動能及投資人信心，支撐美國股市週一再創收盤新高點。美國銀行週一公布第二季獲利與營收高於預期，每股獲利36美分，預估為33美分。繼上週的花旗與摩根大通銀行之後，美國銀行為第三家第二季獲利高於預期的美國大型金融機構。分析師說，美國銀行獲利意外良好，讓投資人認為最壞情況已過。若企業獲利情況持續良好，則預期股市三週的漲勢將會持續。但能源股下跌逾0.25%，原油庫存上升，引發投資人擔憂供給過多可能擴大。道瓊工業平均指數收高16.50點或0.09%至18533.05。Nasdaq指數收高26.19點或0.52%至5055.78。S&P 500指數收高5.14點或0.24%至2166.88。費城半導體指數收高10.85點或1.50%至734.49。2.歐洲股市週一大多收高，晶片設計商ARM控股的320億美元併購案，支撐了其股價大漲，拉抬了大盤指數。但在失敗的軍事政變後，土耳其股市收低。ARM控股公司股價狂飆41%至16.75英鎊。該英國晶片設計商同意了一項逾320億美元現金的併購案，為利多。日本電信與網路公司軟銀(SoftBank)提出了併購ARM的提議。泛歐Stoxx 600指數上漲0.2%，收於338.70點。上週五，該指數下滑0.2%。德國DAX-30指數收低近0.1%至10063.13。法國CAC-40指數下跌0.3%至4753.74，擴大上週五尼斯恐攻引發的跌幅。在ARM股價上漲的支撐下，英國FTSE-100指數上漲0.4%，收於6695.42。
- Jul 20 Wed 2016 04:55
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（中央社記者韓婷婷台北18日電）藥華醫藥將於19日以每股159元正式掛牌上櫃，來自歐、美、日三大行銷團隊代表齊聚台灣，舉行為期3天的「全球行銷大會師」，宣布歐美日行銷布局啟動。 本次受邀來台會師的有奧地利策略合作夥伴AOP孤兒藥公司、全職投入會同規劃新藥在美國市場上市推廣的國際知名顧問公司TCG團隊，以及上週來台洽談策略合作事宜的日本團隊。 AOP孤兒藥公司向來致力研發罕見疾病的創新治療方式，是歐洲罕見疾病領域的先驅，2009年取得藥華藥旗下治療真性骨髓增生疾病，其中真性紅血球增生病（PV）新藥P1101（BESREMi）的歐洲臨床與銷售授權。 2012年AOP完成二期人體驗，於同年底美國血液學年會（ASH）發表研究結果論文，證明病患接受治療一年後的有效率達90%，2013年9月隨即展開第三期人體試驗，涵蓋歐洲13國50餘間醫學中心，收取逾260名受試者。 2015年2月間完成歐洲三期臨床收案，且最後一個病人已於今年4月8日完成臨床計劃書規劃的一年療程，目前正進行相關資料的整理，預計年底前向歐洲EMA遞交新藥上市許可申請（MAA）。 由於在申請藥證到取得藥期間，通常病患將處於無藥可用的空窗期，AOP孤兒藥公司基於人道立場與行銷推廣考量，依EMA法規將推出「恩慈療法」，除持續提供原受試者用藥、維持市場地位外，亦可針對危急病患或經所有可使用的治療仍沒有反應的PV病患提供試驗用藥，造福病患並擴大市場占有率。 藥華藥表示，在美國及日本市場，藥華藥自行保有BESREMi在美國市場的完全銷售權，美國市場邀請TCG團隊為其量身打造一套完整的策略執行方案，預計2017年將BESREMi推上市，成為治療PV疾病的一線領先用藥，並推動有機銷增長。 由於BESREMi不需要在美國市場做三期臨床試驗，已積極規劃向美國FDA申請EAP（Expanded AccessProgram）試驗，該試驗原是為了讓患有嚴重疾病但不適合參加對照組試驗的患者，在特定條件下食品藥物管理署（FDA）允許藥物開發商將臨床階段的研究新藥給予治療。這將能收集更多安全性資料，有助遞交FDA申請新藥上市。1050718
